中國(guó)是抗生素生產(chǎn)與使用大國(guó)，近年來(lái)抗生素排入環(huán)境引發(fā)的問(wèn)題逐漸得到重視。長(zhǎng)時(shí)間低劑量的抗生素環(huán)境暴露會(huì)加速和誘導(dǎo)抗生素抗性基因（ARG）的產(chǎn)生。

而ARG是抗性菌（ARB）產(chǎn)生耐藥性的根本原因，即使ARB死亡，在脫氧核苷酸酶的保護(hù)下，攜帶ARG的裸露DNA仍會(huì)長(zhǎng)期存在，進(jìn)而威脅生態(tài)環(huán)境和人類(lèi)健康安全。

在抗生素制藥廢水生物處理過(guò)程中，高濃度的殘留抗生素會(huì)對(duì)微生物產(chǎn)生抑制，降低生物處理效率，同時(shí)對(duì)微生物的種群結(jié)構(gòu)和功能造成負(fù)面影響。

微生物在抗生素選擇壓力下也會(huì)篩選出自身攜帶ARG、通過(guò)基因突變產(chǎn)生ARG或通過(guò)垂直/水平轉(zhuǎn)移獲得ARG的ARB。

有報(bào)道指出，抗生素制藥廢水中的抗生素和重金屬等有利于A(yíng)RB篩選，并加速ARG的水平轉(zhuǎn)移。因此，抗生素制藥廢水處理系統(tǒng)是ARG貯存、擴(kuò)增、傳播及削減的重要場(chǎng)所。

筆者系統(tǒng)總結(jié)了抗生素制藥廢水處理系統(tǒng)中ARG的形成機(jī)制、分布情況、去除機(jī)制及效果，從ARG削減角度出發(fā)，展望抗生素制藥廢水處理工藝的優(yōu)化方向，以期提高ARG去除效果從而減少其環(huán)境危害。

1 研究情況

基于中國(guó)知網(wǎng)和Web of Science數(shù)據(jù)庫(kù)，分別以“抗性基因”+“制藥/抗生素廢水”和“antibiotic resistance gene”+“pharmaceutical/antibiotic wastewater”為主題，檢索2010年至今的全部文獻(xiàn)，再通過(guò)人工核查方式篩選出46篇研究性論文。

其中，年度論文數(shù)量在1~8篇，整體呈上升趨勢(shì)。我國(guó)在該領(lǐng)域的論文發(fā)表數(shù)量最多（40篇），主要是由于我國(guó)抗生素產(chǎn)量居世界首位，制藥廢水抗生素環(huán)境排放問(wèn)題較為突出，促使科研人員加大研究力度。

近60%的論文是關(guān)于實(shí)際制藥廢水處理系統(tǒng)中ARG的研究，廢水中普遍含有多種抗生素；其余為實(shí)驗(yàn)室研究，多采用含單一抗生素的模擬配水。

研究?jī)?nèi)容主要集中在：

（1）制藥廢水處理系統(tǒng)中ARG的分布規(guī)律及增殖擴(kuò)散機(jī)制；（2）制藥廢水處理系統(tǒng)中各單元對(duì)ARG的去除效果及運(yùn)行參數(shù)的優(yōu)化；（3）制藥廢水處理系統(tǒng)中影響ARG豐度和去除效率的因素。

2 制藥廢水處理系統(tǒng)中ARG的增殖與擴(kuò)散

制藥廢水處理廠(chǎng)多采用生物處理為主體工藝，微生物長(zhǎng)時(shí)間暴露在高濃度殘留抗生素環(huán)境中往往誘導(dǎo)產(chǎn)生大量ARG。經(jīng)生物處理后的廢水和廢渣排入環(huán)境，最終危害生態(tài)環(huán)境和人類(lèi)健康。制藥廢水排放后引起的環(huán)境危害如圖1所示。

鑒于此，制藥廢水處理系統(tǒng)中ARG及其轉(zhuǎn)化歸趨的相關(guān)研究日益增多。ARG可以通過(guò)垂直和水平轉(zhuǎn)移2種途徑擴(kuò)散。水平基因轉(zhuǎn)移是ARG的主要擴(kuò)散方式，主要機(jī)制包括：接合，轉(zhuǎn)導(dǎo)，轉(zhuǎn)化，如圖2所示。

制藥廢水生物處理系統(tǒng)中高密度的細(xì)菌提供了大量可移動(dòng)遺傳元件（如質(zhì)粒、轉(zhuǎn)座子和整合子），位于其上的ARG很容易隨其在同源或不同來(lái)源的細(xì)菌之間水平轉(zhuǎn)移擴(kuò)散。探究抗生素制藥廢水處理系統(tǒng)中ARG分布特征及其影響因素十分重要。

3 抗生素制藥廢水處理系統(tǒng)中ARG分布特征及其影響因素

3.1 廢水處理單元

制藥廢水處理系統(tǒng)中，大部分ARG的絕對(duì)豐度（單位體積水相或單位質(zhì)量泥相中的ARG拷貝數(shù)）經(jīng)過(guò)生物處理單元后上升，經(jīng)過(guò)物化處理單元后下降，不同處理工藝對(duì)ARG的影響存在差異。

姚鵬城等考察了以抗生素為主導(dǎo)行業(yè)的某化工園區(qū)廢水處理廠(chǎng)各處理單元，發(fā)現(xiàn)廢水中ARG絕對(duì)豐度在混凝沉淀后下降0.16~0.43個(gè)數(shù)量級(jí)，在A(yíng)/A/O工藝曝氣池中上升0.16~2.34個(gè)數(shù)量級(jí)，在二沉池出水中下降0.20~1.37個(gè)數(shù)量級(jí)，在Fenton處理出水中下降0.25~1.74個(gè)數(shù)量級(jí)。

此外，曝氣池污泥中ARG絕對(duì)豐度比剩余污泥低約1個(gè)數(shù)量級(jí)，顯示通過(guò)二沉池泥水分離將含ARG的ARB轉(zhuǎn)移至污泥相是水相ARG削減的重要途徑。

3.2 抗生素種類(lèi)與濃度

與普通污水處理系統(tǒng)相比，制藥廢水處理系統(tǒng)在殘留抗生素的選擇壓力下，會(huì)誘導(dǎo)出更多的ARG。

抗生素廢水處理系統(tǒng)出水中的ARG豐度比市政污水和非抗生素廢水處理系統(tǒng)的高幾倍，有的甚至高l~4個(gè)數(shù)量級(jí)。制藥廢水中ARG亞型的相對(duì)豐度（即同一樣品中ARG拷貝數(shù)占總細(xì)菌16S rRNA拷貝數(shù)的比例）與相應(yīng)殘留抗生素濃度之間存在一定正相關(guān)性。

此外，抗生素種類(lèi)也會(huì)影響抗性基因的亞型和豐度。單一抗生素制藥廢水中抗生素對(duì)相應(yīng)亞種ARG的誘導(dǎo)擴(kuò)增作用強(qiáng)于對(duì)其他亞型ARG的作用?；旌闲涂股刂扑帍U水中ARG的亞型和豐度均多于單一型抗生素制藥廢水。當(dāng)廢水中某種抗生素濃度越高，相應(yīng)類(lèi)型的ARG豐度將高于其他類(lèi)型的ARG豐度。

3.3 微生物濃度

制藥廢水處理系統(tǒng)中抗生素的選擇壓力并不是導(dǎo)致ARG在體系中傳播的唯一因素，ARG豐度與微生物濃度具有相關(guān)性，ARG豐度的變化也可能是微生物增殖或去除的結(jié)果。

有研究表明，制藥廢水系統(tǒng)中部分ARG豐度與16S rRNA（作為總細(xì)菌的替代物）豐度或總抗生素濃度呈顯著正相關(guān)，并進(jìn)一步分析得出與抗生素濃度相比，微生物濃度是影響ARG豐度更為重要的因素。

瞿文超根據(jù)6個(gè)制藥廢水處理系統(tǒng)中16S rRNA與ARG的正相關(guān)性分析，同樣得出影響ARG豐度的關(guān)鍵因素是微生物濃度的結(jié)論，并提出可通過(guò)降低出水中微生物濃度對(duì)出水ARG進(jìn)行控制。

此外， Lingwei MENG等的研究顯示不同ARG均分別與不同物種呈顯著正相關(guān)，表明制藥廢水處理系統(tǒng)中ARG的豐度及種類(lèi)與微生物種群結(jié)構(gòu)有關(guān)。

3.4 環(huán)境條件

雖然很難在環(huán)境條件與ARG豐度之間建立準(zhǔn)確的關(guān)系，但有研究顯示DO、pH和TOC等環(huán)境條件可能會(huì)影響制藥廢水廠(chǎng)中ARG的豐度和分布規(guī)律。

Mei TANG等研究發(fā)現(xiàn)好氧污泥中檢測(cè)到的ARG總相對(duì)豐度和移動(dòng)遺傳元件相對(duì)豐度均比厭氧污泥的高。

Linxuan LI等研究?jī)啥魏醚豕に囂幚碇扑帍U水各單元中ARG與環(huán)境條件的關(guān)系發(fā)現(xiàn)，sul1和sul2與TOC顯著相關(guān)，tetB、sul1、sul2、gyrA、16S rRNA拷貝數(shù)與pH呈正相關(guān)，tetW與TN、DO呈正相關(guān)。因此，研究ARG與各種環(huán)境條件之間的關(guān)系，進(jìn)而通過(guò)環(huán)境條件調(diào)控來(lái)提高制藥廢水中ARG的去除效果是今后重要的研究方向之一。

4 處理工藝對(duì)ARG的去除效果

4.1 生物處理工藝

制藥廢水含有高濃度有機(jī)污染物，一般以生物處理作為主體工藝。在生物處理過(guò)程中，抗生素與微生物共存往往會(huì)促進(jìn)某些ARB和ARG的增殖和擴(kuò)散，有時(shí)也會(huì)發(fā)生某些ARG削減的現(xiàn)象。

表1列出了曝氣生物濾池（BAF）、序批式活性污泥法（SBR）、膜生物反應(yīng)器（MBR）、上流式厭氧污泥床（UASB）、膨脹顆粒污泥床（EGSB）、A/O和A/A/O等典型生物處理工藝中ARG的變化情況。此外，上述工藝的不同組合也常應(yīng)用于制藥廢水的處理。

表1中，活性污泥工藝單元均出現(xiàn)促進(jìn)ARG增殖的現(xiàn)象，可能是由于污泥在水中的懸浮量增長(zhǎng)，導(dǎo)致出水中隨未沉降污泥流出的ARG絕對(duì)豐度較高。

覃彩霞等采用調(diào)節(jié)池—A/A/O—二沉池組合工藝處理螺旋霉素廢水，總異養(yǎng)菌和腸球菌的數(shù)量分別降低1.6~2.1和3.7個(gè)數(shù)量級(jí)，但無(wú)法削減耐藥菌的比例，且ARG豐度呈現(xiàn)明顯的季節(jié)性變化特征。

Lingwei MENG等用2個(gè)EGSB反應(yīng)器（E1、E2）分別處理β-內(nèi)酰胺類(lèi)制藥廢水和普通廢水。在E1廢水中頭孢氨芐的誘導(dǎo)作用下，E1出水中各目標(biāo)ARG的總濃度均高于E2，且E1中移動(dòng)元件的平均豐度均高于E2。

羅曉等發(fā)現(xiàn)采用曝氣活性污泥法處理頭孢類(lèi)抗生素廢水的2個(gè)處理廠(chǎng)的各處理單元均檢測(cè)出β-內(nèi)酰胺類(lèi)ARG，且在一級(jí)曝氣池中的絕對(duì)豐度最高。

生物膜法中的微生物附著在載體表面生長(zhǎng)，廢水處理過(guò)程殘留在出水中的微生物較活性污泥法的少，因此出水中ARB和ARG豐度相對(duì)較低。

Wenchao ZHAI等對(duì)2個(gè)制藥廢水處理廠(chǎng)進(jìn)行研究，其中A廠(chǎng)采用SBR和生物接觸氧化法，B廠(chǎng)采用傳統(tǒng)活性污泥法，發(fā)現(xiàn)B廠(chǎng)對(duì)ARG增殖的促進(jìn)作用更為明顯。

此外，ARG在上述2個(gè)制藥廢水廠(chǎng)的處理過(guò)程中都會(huì)增殖擴(kuò)散，主要原因在于生物處理系統(tǒng)內(nèi)的微生物總量相比進(jìn)水顯著增加，即傳統(tǒng)生物處理過(guò)程是制藥廢水中ARG增殖的重要途徑。

活性污泥與微/超濾膜分離耦合而成的MBR工藝以出水水質(zhì)好、容積負(fù)荷高、占地面積小、抗沖擊能力強(qiáng)和完全截留污泥絮體等特點(diǎn)，在制藥廢水處理領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用潛力。MBR中的膜可以高效截留廢水中的膠體、顆粒物、懸浮物及微生物代謝物等，其中含有大量抗生素抗性基因和抗性菌。

Jilu WANG等研究發(fā)現(xiàn)5座大型制藥廢水處理廠(chǎng)的 MBR工藝對(duì)各類(lèi)ARG的去除率高達(dá)99.8%。原因在于膜組件可完全截留污泥絮體，使出水中的微生物豐度較傳統(tǒng)工藝顯著降低，從而降低隨ARB流出的ARG豐度。膜污染會(huì)增加膜組件的截留精度，直接截留部分?jǐn)y帶ARG的可移動(dòng)遺傳元件，從而增強(qiáng)對(duì)ARG的去除效果。

覃彩霞等采用MBR處理螺旋霉素制藥廢水，發(fā)現(xiàn)水力停留時(shí)間（HRT）增加后廢水中異養(yǎng)菌與腸球菌的去除率提高，ARG削減效果同步提升。表明延長(zhǎng)HRT有助于MBR工藝去除螺旋霉素廢水中的ARB和ARG，進(jìn)一步探索MBR工藝處理制藥廢水的最優(yōu)運(yùn)行參數(shù)是一個(gè)重要研究方向。

此外，強(qiáng)化水解工藝可有效降低制藥廢水的抗菌活性，具有良好的預(yù)處理效果。研究發(fā)現(xiàn)在特定條件下，增強(qiáng)水解作用可以有效去除土霉素，提升抗菌效力。

4.2 物理化學(xué)處理工藝

制藥廢水中一般含有高濃度殘留抗生素、部分難生物降解有機(jī)物、氨氮等污染物，單一生物處理工藝很難處理達(dá)標(biāo)，通常需要物理化學(xué)工藝進(jìn)行預(yù)處理和/或深度處理。

M. M. MCCONNELL等研究發(fā)現(xiàn)，二沉池將處理后的廢水與污泥分離后，污泥中的16S rRNA和ARG豐度遠(yuǎn)高于水相，大部分ARG隨著ARB通過(guò)固液分離轉(zhuǎn)移到污泥中，導(dǎo)致出水中的ARG減少。

Wenchao ZHAI等發(fā)現(xiàn)脫水污泥中排出的ARG負(fù)荷是最終廢水的1~435倍，最終排放廢水中ARG絕對(duì)豐度僅占進(jìn)水的0.03%~78.1%，而大多數(shù)ARG〔（2.65±0.43）×105~（4.27±0.03）×1010 mL-1〕轉(zhuǎn)移到脫水污泥中。

這與Jilu WANG等的研究結(jié)論相似，轉(zhuǎn)移到脫水污泥中的ARG總量比原進(jìn)水高出7~308倍，比最終出水的ARG高16~638倍。

這種轉(zhuǎn)移不能從根本上解決ARG增殖和擴(kuò)散的問(wèn)題，將脫水污泥填埋后可能導(dǎo)致土壤微生物產(chǎn)生抗生素抗性，在環(huán)境中進(jìn)一步污染擴(kuò)散。因此，應(yīng)重點(diǎn)研究制藥廢水污泥處理過(guò)程中削減ARG的方法。

任佳發(fā)現(xiàn)臭氧、熱水解作為厭氧消化的預(yù)處理工藝時(shí)，與直接厭氧消化相比，對(duì)制藥污泥ARG的控制效果均較好，且熱水解的效果優(yōu)于臭氧預(yù)處理。

高級(jí)氧化技術(shù)（AOP）可破壞細(xì)菌DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而有效減少出水中的ARG豐度。

Jie HOU等將UASB、A/O工藝分別與4種AOP工藝進(jìn)行組合用于處理制藥廢水。結(jié)果表明，經(jīng)過(guò)UASB和A/O處理單元，廢水中所有ARG的豐度均顯著增加；經(jīng)過(guò)4種AOP工藝處理后，ARG豐度均下降。其中，UV和O3具有消除16S rRNA和ARG的潛力（降低0.8~1.6個(gè)數(shù)量級(jí)）；Fenton和Fenton/UV是去除ARG的最佳AOPs，可使16S rRNA和ARG減少1.1~6.0個(gè)數(shù)量級(jí)，并能完全去除ermB和tetQ。

何瑞蘭研究發(fā)現(xiàn)O₃、UV和Cl均能有效去除抗生素生產(chǎn)廢水中的ARB和ARG，去除ARB比去除純菌需要更大的消毒劑量和更長(zhǎng)的反應(yīng)時(shí)間。高級(jí)氧化技術(shù)去除制藥廢水中ARG和ARB有待進(jìn)一步深入研究，以評(píng)估其效果與成本的可持續(xù)性。

5 結(jié)論與展望

抗生素制藥廢水是重要的抗生素、ARB和ARG排放源，在制藥廢水處理系統(tǒng)中將其有效去除是減少制藥廢水排放導(dǎo)致的抗生素污染的關(guān)鍵。

研究發(fā)現(xiàn)，制藥廢水中殘留抗生素的濃度與種類(lèi)會(huì)影響ARG的豐度和種類(lèi)，ARG絕對(duì)豐度經(jīng)過(guò)生物處理單元后上升，經(jīng)過(guò)物理化學(xué)處理單元后下降。廢水中ARG的增加或去除可能是微生物增殖或去除的結(jié)果。

此外，不同處理工藝對(duì)制藥廢水中ARG的去除效果也不同，其中MBR工藝對(duì)制藥廢水中ARG的去除率可達(dá)99%以上，消毒及高級(jí)氧化工藝是徹底去除廢水中ARG的有效方法。

在達(dá)到常規(guī)出水指標(biāo)的前提下，制藥廢水處理系統(tǒng)仍面臨著更好地去除ARG、將不同工藝組合以達(dá)到更好去除效果等問(wèn)題，建議今后在以下方面開(kāi)展重點(diǎn)研究。

（1）深入研究MBR工藝（好氧和厭氧）處理制藥廢水中ARG的去除效果及機(jī)理，探索MBR工藝去除ARG的最優(yōu)運(yùn)行參數(shù)。

（2）深入研究消毒和高級(jí)氧化工藝對(duì)水相中ARG的削減效果及最優(yōu)工藝參數(shù)，探索剩余污泥處理過(guò)程中削減ARG的有效方法。