鐵屑微電解-H2O2聯(lián)合處理含苯酚廢水
1、含酚廢水處理技術(shù)的現(xiàn)狀
目前有兩類方式來處理含酚廢水。一方面是優(yōu)化生產(chǎn)工藝,將廢水循環(huán)使用或減少廢水排放量從而降低酚總排放量。另一方面對廢水中酚回收,資源化利用。
國內(nèi)主要用物理法、化學(xué)法和生物法等技術(shù)來處理含酚廢水。
1.1 物理法
?、傥椒?②萃取法;③蒸汽法。
1.2 化學(xué)法
?、僖耗しǎ盒矢?、能耗低,但工藝復(fù)雜;
②離子交換法:弱堿性陰離子交換樹脂再生和吸附回收酚法;
?、刍瘜W(xué)氧化法:酸析→氧化→中和→稀釋→排放;
④紫外氧化法:含酚廢水通過紫外燈反應(yīng)器,添加雙氧水反應(yīng);
?、莩暡ê凸獯呋趸ǎ捍呋瘎┡c光的作用下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng);
?、藁瘜W(xué)沉淀法:投加化學(xué)藥劑將酚類物質(zhì)沉淀下來而被分離回收。
1.3 生物法
?、俸醚跎锾幚矸ǎ禾幚硇矢摺⒎磻?yīng)速率快,但沖擊負(fù)荷、毒物抑制能力太差,不適合處理含較高濃度的酚的廢水;
?、趨捬跎锾幚矸ǎ菏勾蠓肿佑袡C(jī)物被專性厭氧菌和兼性厭氧菌降解為小分子化合物,進(jìn)而被分解轉(zhuǎn)化為二氧化碳、甲烷的有機(jī)廢水的處理方法;
③好氧--厭氧生物處理法:運(yùn)用好氧法和厭氧法的協(xié)同作用,去酚率將會大大改善;
④高降解活性菌種法:高效降解活性微生物誘變活性污泥,能提高含酚廢水中酚類物質(zhì)去除率。
2、鐵屑微電解法處理有機(jī)廢水的原理
鐵屑微電解法是以廢水為電解質(zhì)溶液,將廢舊鐵屑或鐵屑與活性炭、石墨等作為原料,在氧化還原、絮凝等多種除污功能下達(dá)到處理目的。該法的特點(diǎn)有操作簡單、運(yùn)行成本低廉、處理效果較好、設(shè)備容易維護(hù)等。
2.1 腐蝕電化學(xué)作用
本次試驗(yàn)用的原料是鑄鐵和酸,鑄鐵的組成部分主要有硅、碳和鐵,其含碳量超過2%。當(dāng)鐵屑浸在含酸的廢水中時,由于鐵與碳存在電位差,系統(tǒng)內(nèi)會發(fā)生微電池反應(yīng),其中陽極是低電位鐵屑,陰極是碳,在酸性溶液中發(fā)生電化學(xué)反應(yīng),生成的產(chǎn)物化學(xué)活性很高,鐵受腐蝕后變?yōu)閬嗚F離子,新生態(tài)的[H]能和廢水中多組分發(fā)生氧化還原反應(yīng),此類反應(yīng)能破壞酚類物質(zhì)等有機(jī)物的結(jié)構(gòu),這種類似強(qiáng)氧化的反應(yīng)可直接在陽極上將酚類物質(zhì)等氧化分解。同時鐵離子具有混凝作用,與帶負(fù)電荷的微粒相吸附,形成鐵泥。
2.2 鐵的還原作用
鐵單質(zhì)或亞鐵離子能將其他氧化性較強(qiáng)的離子還原為毒性比較小的還原態(tài)。除鐵外,可作為還原劑的新生態(tài)的[H]也能降低有機(jī)污染物的毒性并可提高其降解性。
2.3 氫氧化鐵的絮凝作用
在電解過程中,有機(jī)粒子等能將亞鐵離子凝膠在一起,形成以亞鐵離子為中心的絮凝體,從而吸附、捕集和挾裹懸浮于廢水中的膠體并沉降。而且在曝氣和堿性的條件下,在廢水中會生成具有絮凝作用的Fe(OH)2和Fe(OH)3,能對廢水中膠體或者類膠體顆粒起到吸附等凝聚作用。
2.4 電化學(xué)附集
廢水中形成的原電池在周圍產(chǎn)生的電場效應(yīng),能破壞分散在廢水中的膠體粒子的穩(wěn)定體系。膠體粒子沉積或吸附在與電荷相反的電極上,從而使廢水中的膠體態(tài)得到進(jìn)一步的去除。
2.5 物理吸附
在酸性溶液中,比表面積豐富的鐵屑有較高的表面活性,吸附作用強(qiáng)。
2.6 類Fenton體系作用
鐵在電解過程中在陽極發(fā)生了溶解,反應(yīng)如下:
陽極反應(yīng)生成的Fe2+與陰極反應(yīng)生成的H2O2構(gòu)成類Fenton體系,便可發(fā)生降解反應(yīng)如下:
產(chǎn)生的羥基自由基,可與廢水中各類有機(jī)物迅速發(fā)生反應(yīng),從而氧化、降解有機(jī)物。各類有機(jī)物與自由基反應(yīng)的類型主要有三種:
?、佥p基取代反應(yīng):指芳環(huán)上的氫受到羥基自由基進(jìn)攻。羥基的存在,使芳環(huán)的二羥基取代物很容易生成,令芳環(huán)發(fā)生間位或鄰位開裂;
?、诿摎浞磻?yīng):羥基自由基能直接將烷烴分子上的氫變?yōu)樗陀袡C(jī)自由基R?,生成的R?自由基可與水中的溶解氧反應(yīng),也可以相互反應(yīng):
ROO?是強(qiáng)氧化劑,可使有機(jī)物上的氫脫除:
自由基R?可加一個氧分子到分子上,使氧化的鏈反應(yīng)能夠不斷繼續(xù)下去,直到有機(jī)物徹底氧化;
?、垭娮愚D(zhuǎn)移反應(yīng):羥基自由基以及有機(jī)分子發(fā)生一系列復(fù)雜的鏈反應(yīng),眾多反應(yīng)產(chǎn)物等也會與羥基自由基發(fā)生反應(yīng):
因?yàn)榉磻?yīng)產(chǎn)物不會再使氧化劑產(chǎn)生?OH,對?OH起到了淬滅的作用,中止鏈反應(yīng)。
3、鐵屑微電解-H2O2協(xié)同處理含酚廢水
將鐵屑微電解法與H2O2聯(lián)合使用,主要運(yùn)用微電解產(chǎn)生的亞鐵離子和雙氧水二者聯(lián)合作用,在酸性條件下能產(chǎn)生具有較強(qiáng)氧化性的?OH,甚至引發(fā)更多其他的自由基,由于亞鐵離子起激發(fā)和傳遞作用,故而將一系列復(fù)雜的鏈反應(yīng)維持反應(yīng)一直到廢水中的雙氧水消耗盡,從而將廢水中的有機(jī)物如苯酚氧化。
本實(shí)驗(yàn)以鐵屑微電解-H2O2聯(lián)合法處理含酚廢水,探索不同的反應(yīng)條件、不同的工藝組合對處理效果的影響。
主要研究的內(nèi)容有:
?、傧蚍磻?yīng)器中填裝鐵屑填料,考察單因素實(shí)驗(yàn)確定的最佳工藝條件用于循環(huán)處理含酚廢水的除酚效果;
?、谙蚍磻?yīng)器中填裝鐵屑填料,同時在恒定的時間里加入適量的雙氧水,考察該反應(yīng)器在鐵屑微電解法與H2O2聯(lián)合作用下循環(huán)處理含酚廢水的除酚效果;
?、弁ㄟ^對各項條件實(shí)驗(yàn)處理結(jié)果的分析研究,確定最佳工藝條件。
4、實(shí)驗(yàn)部分
4.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器
4.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
本次試驗(yàn)的廢水采用的是人工配水,方案為蒸餾水中加入目標(biāo)污染物--苯酚,使苯酚濃度達(dá)到實(shí)驗(yàn)的設(shè)計要求,設(shè)定濃度為苯酚中間液的濃度,即20mg/L。
4.1.2 實(shí)驗(yàn)裝置
?、僮贤?-可見分光光度計;②恒流泵;③智能型混凝實(shí)驗(yàn)攪拌儀;④pH計;⑤艾科浦純化水機(jī);⑥移液槍;⑦電熱鼓風(fēng)干燥箱;⑧電子分析天平;⑨雙向磁力加熱攪拌器,反應(yīng)柱、恒流泵和磁力攪拌器等組成連續(xù)試驗(yàn)裝置,反應(yīng)柱里面充填事先準(zhǔn)備好的鐵屑。
4.1.3 實(shí)驗(yàn)藥品
?、俦椒?②濃硫酸;③氫氧化鈉;④4-氨基安替比林;⑤氯化銨;⑥氨水;⑦乙醇;⑧鐵氰化鉀;⑨硫酸鋁;⑩濃鹽酸。
4.1.4 實(shí)驗(yàn)方法
4.1.4.1 苯酚含量的測定
紫外分光光度法測定。苯酚標(biāo)準(zhǔn)中間液的配制:用10mL的移液管從已經(jīng)定容的容量瓶中移取50mL苯酚廢水標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)儲備液)于1000mg/L的容量瓶中,加超純水到容量瓶標(biāo)定線,將溶液混勻,苯酚濃度為0.010mg/mL。
4.1.4.2 染色劑的配置
?、倬彌_溶液配置(pH大約為10);②2%(m/v)4-氨基安替比林溶液;③8%(m/v)鐵氰化鉀溶液。
4.1.4.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
4.1.4.4 水樣的測定
用5mL移液管取2.5mL待測溶液于50mL的比色管中,用超純水稀釋,加入0.5mL緩沖溶液,再加1.0mL的4-氨基安替比林溶液,再加1.0mL的鐵氰化鉀溶液,設(shè)定紫外分光光度計的波長為510nm,測出其吸光度,用超純水做參比。
4.1.4.5 試驗(yàn)方法
將反應(yīng)柱倒置,加入高度為10cm的經(jīng)過處理后的鐵屑,在500mL燒杯中加50mg/L的苯酚模擬廢水500mL,使用H2SO4和NaOH溶液調(diào)節(jié)pH。將反應(yīng)柱敞口處與裝廢水的燒杯口用保鮮膜封住,燒杯留一個小口方便采集水樣和加雙氧水。每隔一段時間用滴管將一定量的雙氧水加到用于進(jìn)水的恒流泵的進(jìn)水端口處,再將進(jìn)水管端口放進(jìn)廢水中繼續(xù)循環(huán),以保證雙氧水完全參與反應(yīng)。在反應(yīng)過程中用恒流泵將稀硫酸溶液投加到燒杯中,以維持反應(yīng)體系pH值基本不變。每隔一定時間,用移液管從燒杯中移取一定量的廢水水樣于燒杯中,用NaOH溶液調(diào)節(jié)至弱堿性,加微量硫酸鋁進(jìn)行絮凝沉降,對廢水進(jìn)行曝氣至水樣顏色變?yōu)榘迭S,曝氣完后靜置20min,用雙層濾紙過濾上清液后,測出廢水中剩余的苯酚濃度。
5、結(jié)果與討論部分
5.1 廢水pH對苯酚去除效果的影響
將連續(xù)反應(yīng)裝置準(zhǔn)備好。用H2SO4和NaOH溶液將廢水的pH調(diào)節(jié)為2,雙氧水的投加量為0.12mL/h。循環(huán)反應(yīng)6h。每隔一定時間,取一定量的廢水水樣于燒杯中,用NaOH溶液調(diào)節(jié)至弱堿性,加微量硫酸鋁進(jìn)行絮凝沉降,對廢水進(jìn)行曝氣至水樣顏色變?yōu)榘迭S,曝氣完后靜置20min,用雙層濾紙過濾上清液后,測出廢水中剩余的苯酚濃度。
為了形成對比,再做一次參照實(shí)驗(yàn),即將廢水的pH調(diào)節(jié)為3,其余反應(yīng)條件不變,得到雙氧水投加量為0.12mL/h時廢水pH對處理效果的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2。
由圖2可知,即使反應(yīng)pH不同,兩次實(shí)驗(yàn)的苯酚去除率都隨著反應(yīng)時間增加而升高,反應(yīng)超過5h后,反應(yīng)結(jié)果逐漸趨于不變。實(shí)驗(yàn)結(jié)果的表明,pH為3比pH為2時要去除率要高。經(jīng)分析,在pH為3.5時,H2O2參與反應(yīng)生成羥基自由基的速率最大,可知在pH為3時,苯酚去除率更好,達(dá)到了90%以上。又因雙氧水在酸性條件下起氧化作用,且酸性越強(qiáng),越有利于亞鐵離子的產(chǎn)生。則將鐵屑微電解法與H2O2聯(lián)合使用的最佳反應(yīng)pH定為3。
同時從兩次實(shí)驗(yàn)中還可知,當(dāng)鐵屑微電解法與H2O2聯(lián)合使用處理含酚廢水時,最佳反應(yīng)時間為5小時,反應(yīng)超過5小時后,反應(yīng)的處理效果基本無多大變化。
5.2 H2O2投加量對苯酚去除效果的影響
將連續(xù)反應(yīng)裝置準(zhǔn)備好。將反應(yīng)pH值定為3,H2O2的投加量為0.06mL/h、0.12mL/h和0.18mL/h。循環(huán)反應(yīng)6h。每隔一定時間,取一定量的廢水水樣于燒杯中,用NaOH溶液調(diào)節(jié)至弱堿性,加微量硫酸鋁進(jìn)行絮凝沉降,對廢水進(jìn)行曝氣至水樣顏色變?yōu)榘迭S,曝氣完后靜置20min,用雙層濾紙過濾上清液后,測出廢水中剩余的苯酚濃度。所得結(jié)果如下圖3。
由圖3可知,無論雙氧水的投加量是0.06mL/h、0.12mL/h還是0.18mL/h,實(shí)驗(yàn)結(jié)果所顯示的苯酚去除率都隨反應(yīng)時間的推進(jìn)而增加,當(dāng)雙氧水的投加量是0.06mL/h時,反應(yīng)效果變化最迅速,苯酚去除率幾乎呈直線上升,但在相同的時間內(nèi),當(dāng)雙氧水的投加量是0.18mL/h時,數(shù)據(jù)顯示的去除率約為99%,若將投加量繼續(xù)增大,則雙氧水會將亞鐵離子直接氧化從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,這就表明,在該聯(lián)合實(shí)驗(yàn)中,最佳雙氧水投加量為0.18mL/h,即1.8mL/L。
6、結(jié)論
鐵屑微電解法處理含酚廢水已有多種行業(yè)廢水治理工程成功運(yùn)用。
本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,將鐵屑微電解法與H2O2聯(lián)合使用處理含酚廢水,在量不變的前提下,進(jìn)行在不同的反應(yīng)pH值下的對比試驗(yàn)實(shí)驗(yàn),當(dāng)pH為3時,在相同的時間內(nèi),反應(yīng)完成時,苯酚去除率能達(dá)到90%以上,相對在pH為2時的處理效率高很多。同時,還可以得出最佳反應(yīng)時間為5小時的結(jié)論。在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步實(shí)驗(yàn),當(dāng)pH為3,雙氧水投加量為0.18mL/h時,苯酚去除率達(dá)到了99%左右的處理效率,此時,雙氧水投加量為1.8mL/L,廢水循環(huán)200次,比較鐵屑微電解法單獨(dú)處理含酚廢水的技術(shù)上大大縮短了處理時間,同時又提高了處理效率,是一種經(jīng)濟(jì)上合理、技術(shù)上可行的新處理技術(shù),其以廢治廢的治理理念具有良好的工業(yè)前景。(來源:長沙市璽成工程技術(shù)咨詢有限責(zé)任公司)
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