成果簡介

　　目前，世界各地醫(yī)院和社區(qū)中的各種細菌感染正構(gòu)成嚴重的公共健康和環(huán)境健康風險。為解決這些問題，我們研究了一種創(chuàng)新的基于納米片細菌滅活系統(tǒng)的“毒箭頭”消毒方法，利用二維MoS2的“箭頭”構(gòu)型從細胞膜中有力地提取脂質(zhì)并隨后使膜破裂。在強氧化劑過硫酸鹽（PMS）的存在下，MoS2的硫空位激活了穩(wěn)定的分子，進而從邊緣位置到基底區(qū)域產(chǎn)生活性氧物種。這一過程不僅清除了部分磷脂以實現(xiàn)MoS2表面的更新，同時直接攻擊蛋白質(zhì)，對受損細胞造成進一步損傷，增強病原微生物的受損細胞膜的壓力。少量納米片材料存在下，可實現(xiàn)30s內(nèi)對天然水進行消毒（按細菌總數(shù)計算，滅活率為99.93%）。

　　引言

　　目前，已出現(xiàn)包括非均相芬頓、光電催化在內(nèi)的多種高級氧化技術(shù)應用于水中細菌的滅活。自由基攻擊細胞膜，改變其高分子結(jié)構(gòu)，誘發(fā)通透性變化，造成細胞內(nèi)必要的酶外泄，細菌由于無法完成新陳代謝、有絲分裂等生命活動而被滅活。雖然自由基能夠氧化細胞膜的各種成分，但由于細胞膜的成分組成主要是磷脂、蛋白、多糖等高分子有機物，所以氧化過程需要大量自由基，這就導致了以自由基為主的消毒方式的停留時間比較長。作為典型的二維納米材料，MoS2顯著的細胞毒性來源于靜電效應和硫脂之間的范德華力。由于負硫位點易與脂類中親水頭部結(jié)合，MoS2的納米邊緣可以切割細胞膜，促進膜中磷脂的提取，從而導致膜破裂和細菌細胞死亡。然而，隨著納米片表面有效活性位的迅速被占據(jù)，二維納米材料喪失對病原微生物的滅活能力。因此，對于納米材料物理殺菌過程，應考慮如何恢復納米材料殺菌性能，使其保持持續(xù)殺菌能力。為了緩解自由基氧化的負荷，結(jié)合納米材料的物理殺菌過程，我們創(chuàng)新提出納米材料殺菌的理化協(xié)同機制：納米材料對細菌的物理損傷降低了自由基氧化的負荷，同時自由基能夠清潔納米材料表面，促使納米材料恢復物理殺菌的性能，理化過程相互促進和補充，共同實現(xiàn)水中致病菌的快速滅活（圖1a）。

　　圖文導讀

　　初步比較了不同濃度的PMS的存在下MoS2納米片的抗菌活性（圖1b）。在無PMS存在下，由MoS2作用60min后，對大腸桿菌的殺菌效率約為~0.34（對數(shù)去除率）。此外，PMS具有化學氧化抑菌能力，在25℃下將E.coli和10mg/L的PMS溶液共同培養(yǎng)60min后，E.coli滅活率達到94%，此外，MoS2/PMS體系明顯提升了E.coli滅活效率，共同培養(yǎng)60min后，體系中E.coli的滅活率達到>99.9986%。此外，如圖1c所示，通過Alamarblue試劑盒對不同殺菌體系的新陳代謝水平評價可知，MoS2/PMS體系對E.coli的新陳代謝抑制高達97.0%，幾乎徹底殺滅所有E.coli。而物理殺菌體系對E.coli新陳代謝的抑制和MoS2濃度正相關(guān)，在MoS2濃度分別為10μg/L，25μg/L和50μg/L時，新陳代謝抑制分別達到11%，24%和36%，證實了物理損傷和ROS氧化之間的協(xié)同作用可能導致優(yōu)異的抗菌性能。

　　圖1. a.物理-化學協(xié)同強化病原微生物滅活機制圖；b-c.MoS2、PMS和MoS2/PMS系統(tǒng)的消毒性能和大腸桿菌活性比較

　　為了深入研究理化協(xié)同機制，我們首先制備了不同含硫空位的MoS2納米片（圖2a-b），并明確了MoS2納米片對E.coli的物理損傷過程（圖2c）。不同物理損傷階段的E.coli的切片透射電鏡圖和掃描電鏡圖如圖2c所示。第一階段是鮮活的E.coli的切片，其邊緣清晰，厚度約10nm，復合磷脂雙分子層的理論厚度；細胞質(zhì)飽滿，可明顯看到膠質(zhì)填充滿的細胞結(jié)構(gòu)。隨著MoS2和E.coli接觸時間的延長，細胞膜的形態(tài)達到第二階段，大量MoS2接觸E.coli細胞膜，細胞膜邊緣顏色變淺，部分區(qū)域的細胞膜“攤開”成一片。這一步主要發(fā)生了磷脂的抽提，MoS2在接觸細胞膜后，通過靜電吸引和分子間作用力將磷脂分子從細胞膜中抽提至MoS2表面，隨著抽提的進行，細胞膜逐漸變薄，有些區(qū)域的磷脂和MoS2混在一起。細胞膜形態(tài)在長時間磷脂抽提后達到第三階段，大規(guī)模長時間的磷脂抽提已經(jīng)扭曲了細胞膜的原始外形，抑制了E.coli有絲分裂增殖，此外，可明顯看出細胞質(zhì)流失，E.coli由于缺少新陳代謝酶而最終滅活。

　　圖2. a.二維MoS2納米片的HAADF-STEM圖像；b.原子水平的MoS2結(jié)構(gòu)的偽色彩圖像；c.MoS2條件下活大腸桿菌和死大腸桿菌的形態(tài)；d. 暴露于不同濃度MoS2懸浮液的大腸桿菌細胞釋放的LDH含量；e.MoS2納米片在300 K下從POPE脂質(zhì)膜中提取脂質(zhì)的過程；f.MoS2納米片底部與脂質(zhì)中的磷原子在300 K之間的z位置信息；g.細胞膜和MoS2納米片的相互作用能隨時間的演化

　　隨后，通過分子動力學模擬能夠更細致深入的揭示物理抽提過程，在建模之前，通過HPLC-HRMS準確測定了E.coli細胞膜的磷脂組成及比例。如圖2e所示，磷脂組學揭示了E.coli細胞膜中的主要成分，磷脂酰乙醇胺（PE）占總磷脂的比例為83.7%，磷脂酰甘油（PG）比例為14.2%，心磷脂（CL）比例為2.12%，其余為極少量的溶血磷脂酰乙醇胺（LPE）。而在PE中，以sn1:sn2=16:0/18:1的1-棕櫚酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（POPE）為主，如圖2f所示，POPE占全體PE的比例高達21%。高分辨質(zhì)譜結(jié)果為MD模擬建模提供了理論依據(jù)，在MD建模時，磷脂分子層的模型被建立為雙層POPE。無缺陷的MoS2入侵細胞膜的分子動力學模擬如圖2g所示，經(jīng)過約100ns的自由運動到達POPE膜表面，其邊緣首先和POPE分子接觸，促使POPE膜發(fā)生微弱的形變，隨著接觸時間的延長，在靜電吸引和分子間作用力的趨勢下，MoS2納米片不斷變換位置，開始從磷脂層中抽離POPE分子。幾百納秒后，細胞膜上的磷脂疏水尾巴很容易鋪展到整個MoS2上，導致在TEM圖像中出現(xiàn)大量的膜皺紋。

　　圖3 a. MoS2/PMS系統(tǒng)中ROS生成的熒光成像；b.利用EPR光譜測定ROS；c.LSCM明長模式觀察PMS激活過程中MoS2的形態(tài)變化；d.離心獲得上清液或消化上清液中磷酸鹽的濃度；e.MoS2/PMS系統(tǒng)中死大腸桿菌的形態(tài)

　　隨著MoS2表面被磷脂分子完全覆蓋，納米片逐漸失去了對大腸桿菌造成物理損傷的能力。結(jié)合MoS2較強的活化PMS產(chǎn)自由基反應過程，我們提出以自由基為活性中間體去除MoS2納米片表面負載的磷脂，以此加速病原微生物細胞凋亡。首先，采用香豆素作為探針檢測PMS激活產(chǎn)生的ROS（圖3a），發(fā)現(xiàn)PMS的加入可以使體系的熒光強度顯著增強，證實了有效的PMS激活位點發(fā)生在基底和邊緣處。隨后，自旋捕捉電子順磁共振譜的證實了MoS2/PMS體系中ROS的有效產(chǎn)生（圖3b-c）。為了深入了解自由基氧化的作用，我們進一步研究了磷形態(tài)在滅菌過程中的演變過程（圖3d）。與單一物理抽提或化學損傷相比，協(xié)同滅菌過程中磷從磷脂向水溶液的轉(zhuǎn)移過程明顯增強?；诖耍覀兲岢隽宋锢?化學協(xié)同的病原微生物滅活新機制：物理損傷抽提磷脂并減薄細胞膜，降低ROS氧化負荷；化學氧化除自身氧化細菌的細胞膜磷脂外，“清潔”已被MoS2抽提的磷脂分子，恢復MoS2抽提能力。

　　圖4a. 垂直生長于碳布上MoS2的FE-SEM圖像；b.MoS2尖銳邊緣的HAADF-STEM圖像；c.僅在PMS，SMCS/ PMS和SMCS/ PMS / TBA系統(tǒng)中產(chǎn)生ROS的EPR光譜；d.自制過濾器支架的示意圖；e.SMCS的殺菌性能；f.將SMCS/ PMS系統(tǒng)與可比的消毒系統(tǒng)的殺菌性能的比較；g.活細菌和死細菌細胞的暗場熒光顯微鏡檢查

　　隨后，我們設(shè)計并制作了垂直生長于碳布的MoS2陣列（SMCS）。垂直生長的MoS2裸露了其鋒利邊緣，不僅可強化對細菌的物理損傷（圖4a-b），還能保障ROS的穩(wěn)定輸出（圖4c）。在中性條件下，PMS投加量高于100mg/L時，對細菌菌落數(shù)低于106CFU/mL的廢水具有較好的消毒能力，可在不到1min內(nèi)高效殺菌，其動力學高于以光電為主的各種消毒工藝。以此為核心組件，我們隨后組建了針對天然水體消毒的反應器（圖4d）。該處河水的總菌群數(shù)約為3×105CFU/mL，在[PMS]=100mg/L，河水總菌群去除率達99.94%。

　　小結(jié)

　　本研究通過一種新的物理化學協(xié)同機制展示了MoS2納米片對微生物的快速滅活。主要結(jié)論如下：

　?。?）在PMS分子（10mg/L）存在下，帶有硫空位的MoS2納米片（10mg/ L）脫落表現(xiàn)出對大腸桿菌（107CFU/mL）約99.999%抗菌性能。

　?。?）2DMoS2納米片中的非硫空位區(qū)（SVs-freearea）通過脂質(zhì)提取破壞了大腸桿菌的膜，起到了“刀片”的作用。同時，MoS2上的硫空位區(qū)在PMS的存在下產(chǎn)生ROS，攻擊損壞的脂膜，并清除不含硫空位的MoS2區(qū)域中負載的脂質(zhì)分子，從而強化殺菌性能。MoS2中位點的這種“刷新”機制確保了對細胞膜的破壞作用的連續(xù)性，因此協(xié)同提取和氧化進一步放大了細胞膜破壞壓力，并導致各種細菌的高致死率。

　?。?）采用該協(xié)同提取和氧化的消毒策略，可在超短時間內(nèi)實現(xiàn)天然水的消毒，總細菌滅活率達99.94%。

　　主要作者介紹

　　陳瑀，博士畢業(yè)于中國科學院生態(tài)環(huán)境研究中心，現(xiàn)任清華大學水質(zhì)與水生態(tài)研究中心博士后 (導師：曲久輝院士)，研究方向為高級氧化水處理技術(shù)與原理。迄今，以第一作者身份在Angew. Chem.-Int. Edit.，ACS appl. Mater. Inter.等國際期刊發(fā)表SCI 3篇。

　　張弓，博士畢業(yè)于中國科學院生態(tài)環(huán)境研究中心，清華大學環(huán)境學院助理研究員。主要研究領(lǐng)域：（1）電化學水處理新技術(shù)與原理，（2）電化學污染物降解與同步產(chǎn)能。迄今，在Energy Environ. Sci.，J. Am. Chem. Soc.，Angew. Chem. Int. Edit.，Environ. Sci. Technol.等環(huán)境、化學權(quán)威期刊發(fā)表論文60余篇，SCI引用總計2000余次（H因子21）。獲授權(quán)中國發(fā)明專利8項，國際發(fā)明專利1項；曾獲中國科學院院長特別獎，入選中國科協(xié)“青年人才托舉工程”。

　　曲久輝，環(huán)境工程專家，中國工程院院士、發(fā)展中國家科學院院士、美國國家工程院外籍院士，清華大學環(huán)境學院特聘教授，中國科學院生態(tài)環(huán)境研究中心研究員。主要從事水質(zhì)科學與工程技術(shù)研究，重點關(guān)注飲用水水質(zhì)風險控制、受污染水體生態(tài)修復等方面的理論探索、技術(shù)創(chuàng)新和工程應用。已在國內(nèi)外學術(shù)期刊發(fā)表研究論文400余篇，其中SCI論文300余篇，獲授權(quán)中國、美國、歐洲等中國和國際發(fā)明專利80余項，2014年當選國際水協(xié)（IWA）Distinguished Fellow。曾兩次獲得國家科學技術(shù)進步二等獎及國家技術(shù)發(fā)明二等獎，2009年獲得何梁何利科學技術(shù)進步獎，2010年分別獲得全球和東亞地區(qū)IWA創(chuàng)新項目獎等。

編輯：王媛媛