離子交換樹脂軟化含鹽廢水技術(shù)
冶金行業(yè)廢水含鹽量高,硬度高,且無機(jī)鹽種類較多。目前,針對(duì)此類廢水的處理主要有納濾分鹽、軟化、反滲透或電滲析濃縮等,但水質(zhì)硬度較高時(shí),易在納濾膜表面結(jié)垢,影響膜分離效果,因此,含鹽廢水需要預(yù)先軟化。離子交換樹脂軟化以操作簡(jiǎn)便、硬度去除率高、不產(chǎn)生污泥和易再生等優(yōu)點(diǎn)被廣泛關(guān)注。廢水的鹽度和硬度對(duì)001×7Na型陽離子交換樹脂軟化效果有影響,鹽度為22~30g/L時(shí),影響最大。但實(shí)際應(yīng)用中,影響離子交換樹脂軟化廢水的因素較多。
試驗(yàn)研究離子交換樹脂種類、廢水含鹽量和無機(jī)鹽種類等因素對(duì)含鹽廢水軟化效果的影響,以期為含鹽廢水樹脂軟化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)提供參考依據(jù)。
一、試驗(yàn)部分
1.1 試驗(yàn)材料及儀器
儀器:iCAP6300電感耦合等
離子體光譜儀。試劑:氯化鈣、碳酸氫鈣、氯化鎂、氯化鈉、硫酸鈉、鹽酸、氫氧化鈉,均為分析純。
離子交換樹脂:試驗(yàn)共采用6種離子交換樹脂,詳細(xì)性能參數(shù)見表1。
離子交換樹脂預(yù)處理方法如下:
1)取一定量離子交換樹脂于錐形瓶中,用蒸餾水沖洗2~4次,至出水澄清、無雜質(zhì),
2)用5%鹽酸浸泡樹脂2h,鹽酸用量為樹脂體積的2~4倍,然后用蒸餾水沖洗樹脂至出水中性,將樹脂轉(zhuǎn)為H型,
3)用5%氫氧化鈉溶液浸泡樹脂2h,氫氧化鈉用量為樹脂體積的2~4倍,然后用蒸餾水沖洗樹脂至出水中性,將樹脂轉(zhuǎn)為Na型,
4)對(duì)于爭(zhēng)光001×7樹脂,用8%氯化鈉溶液浸泡樹脂4h,然后用蒸餾水沖洗干凈,將樹脂轉(zhuǎn)為Na型。
1.2 原水水質(zhì)
模擬液配制:
1)氯化鈉體系模擬液:取一定量去離子水,投加碳酸氫鈣、氯化鈣、氯化鎂,控制模擬液硬度和堿度,投加氯化鈉、鹽酸或氫氧化鈉,控制模擬液含鹽量及pH,模擬液1、2、3、4中鹽質(zhì)量濃度分別為3、5、10、15g/L,水質(zhì)參數(shù)見表2。
2)硫酸鈉體系模擬液5:制備方法與氯化鈉體系模擬液相同,投加硫酸鈉替代氯化鈉控制模擬液含鹽量,水質(zhì)參數(shù)見表2。
1.3 試驗(yàn)裝置
取一定量離子交換樹脂置于離子交換柱中,原水通過蠕動(dòng)泵以100mL/h的流速連續(xù)注入離子交換柱,經(jīng)樹脂層軟化后流入產(chǎn)水箱。
1.4 試驗(yàn)方法
1)爭(zhēng)光001×7(Na型)、爭(zhēng)光D113(H型)和爭(zhēng)光D113(Na型)離子交換樹脂各取10mL,分別置于離子交換柱中,用蠕動(dòng)泵將模擬液1分別注入離子交換柱,考察樹脂軟化效果,確定較優(yōu)樹脂類型。
2)分別取10mL試驗(yàn)1)確定的較優(yōu)樹脂,置于4根離子交換柱中,用蠕動(dòng)泵將模擬液1、2、3、4分別注入離子交換柱,考察模擬液含鹽量對(duì)樹脂軟化性能的影響。
3)各取10mL朗盛CNP80WS、陶氏IRC83、杜笙CHG93、杜笙CXO-12離子交換樹脂,分別置于離子交換柱中,用蠕動(dòng)泵將模擬液4分別注入其中,對(duì)比樹脂對(duì)含鹽廢水的軟化性能,確定較優(yōu)樹脂,
4)各取10mL試驗(yàn)1)和試驗(yàn)3)確定的較優(yōu)樹脂,分別置于離子交換柱中,通過蠕動(dòng)泵使模擬液4分別通入離子交換柱,至樹脂穿透,考察樹脂對(duì)含鹽廢水的軟化特性。
5)取10mL陶氏IRC83離子交換樹脂,置于離子交換柱中,通過蠕動(dòng)泵將硫酸鈉體系模擬液注入離子交換柱,以考察不同無機(jī)鹽體系廢水對(duì)樹脂軟化效果的影響。
1.5 分析方法
采用電感耦合等離子體光譜儀分別測(cè)定水中鈣、鎂離子質(zhì)量濃度,由公式(1)計(jì)算樹脂軟化出水總硬度(以CaCO3計(jì)),由公式(2)計(jì)算處理水量。
式中:ρ1―鎂離子質(zhì)量濃度,mg/L,ρ2―鈣離子質(zhì)量濃度,mg/L。
式中:q―離子交換樹脂體積交換容量,mmol/L,V―離子交換樹脂用量,L,c―離子交換樹脂進(jìn)水總硬度,mmol/L。
二、試驗(yàn)結(jié)果與討論
2.1 樹脂類型對(duì)模擬廢水軟化的影響
離子交換樹脂經(jīng)預(yù)處理及轉(zhuǎn)型后,分別為001×7(Na型)、D113(H型)和D113(Na型)。在相同流速及樹脂用量下,模擬液1的軟化試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。
由圖2看出:隨處理水量增加,3種樹脂軟化出水總硬度都逐漸升高,其中,001×7(Na型)樹脂的初始軟化出水時(shí)總硬度較低,處理量為2.4L時(shí)逐漸高于D113(H型)樹脂,樹脂類型決定了軟化性能,弱酸樹脂官能團(tuán)為羧酸基等H型時(shí),受弱酸基團(tuán)限制,H+無法與永久硬度中Ca2+、Mg2+離子交換,只能用于去除暫時(shí)硬度,因此,初始時(shí)弱酸型D113(H型)樹脂軟化出水總硬度高于其他樹脂。同時(shí),樹脂的交換容量越大,可吸附交換的Ca2+、Mg2+越多,軟化出水總硬度越低。由于001×7樹脂交換容量小于D113樹脂的交換容量,因此,隨處理水量增大,001×7樹脂逐漸吸附飽和,軟化出水總硬度較快升高。
由圖2還可看出:隨處理水量增大,D113(H型)和D113(Na型)樹脂軟化出水總硬度升高緩慢,且D113(Na型)樹脂軟化出水總硬度始終保持在較低水平。當(dāng)弱酸樹脂轉(zhuǎn)為Na型后,以Na+交換水中的Ca2+、Mg2+,軟化過程中不再受羧酸基團(tuán)限制,可去除水中全部硬度,且D113樹脂全部交換容量較大,因此,D113(Na型)樹脂軟化出水總硬度為3種樹脂中最低,處理水量為3.6L時(shí)軟化出水總硬度為25.37mg/L。
綜上所述,離子交換樹脂對(duì)模擬廢水的軟化效果主要取決于樹脂自身的交換容量,交換容量越大,運(yùn)行周期越長,且出水總硬度越低,其次,弱酸樹脂轉(zhuǎn)為Na型后,可用于去除水中全部硬度。如不考慮以弱酸H型樹脂去除水中堿度,則軟化過程中弱酸Na型樹脂軟化效果最好。
2.2 模擬廢水含鹽量對(duì)樹脂軟化廢水的影響
在相同流速及樹脂用量下,用001×7(Na型)和D113(Na型)樹脂分別對(duì)4種不同含鹽量模擬液1、2、3、4進(jìn)行軟化,考察模擬液含鹽量對(duì)樹脂軟化效果的影響。試驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。
由圖3看出:隨模擬液含鹽量提高,2種樹脂的軟化出水總硬度均升高,且含鹽量越高軟化出水總硬度升高越快,其中:001×7(Na型)、D113(Na型)樹脂對(duì)模擬液3、4的軟化出水總硬度升高更快,對(duì)于模擬液4,兩種樹脂軟化出水總硬度分別為75.41、7.45mg/L。
001×7(Na型)和D113(Na型)樹脂分別為強(qiáng)酸樹脂和弱酸樹脂,對(duì)離子選擇性不同:強(qiáng)酸樹脂對(duì)Na+的選擇性強(qiáng)于弱酸樹脂,因此,隨含鹽量升高,弱酸樹脂的耐受性更強(qiáng),隨Na+濃度提高,強(qiáng)酸樹脂上已吸附的Ca2+、Mg2+會(huì)發(fā)生解吸,Na+濃度越高,解吸越嚴(yán)重,另外,D113樹脂為大孔樹脂,其比表面積比001×7樹脂的大,對(duì)溶液中Ca2+、Mg2+的吸附率更高。因此,001×7(Na型)樹脂對(duì)模擬液3(鹽質(zhì)量濃度10g/L)的軟化出水總硬度升高明顯,而耐鹽性較強(qiáng)的D113(Na型)樹脂對(duì)模擬液4(鹽質(zhì)量濃度15g/L)的軟化出水總硬度有明顯升高,但總硬度始終較低。
用陶氏IRC83、朗盛CNP80WS、杜笙CXO-12、杜笙CHG93等4種進(jìn)口離子交換樹脂對(duì)含鹽量較高的模擬液4(鹽質(zhì)量濃度15g/L)進(jìn)行軟化,并與國產(chǎn)爭(zhēng)光D113(Na型)樹脂軟化結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,試驗(yàn)結(jié)果如圖4所示
由圖4看出:對(duì)于400mL廢水,進(jìn)口離子交換樹脂的軟化排序?yàn)樘帐螴RC83>D113(Na型)>朗盛CNP80WS>杜笙CXO-12>杜笙CHG93,陶氏IRC83的軟化出水硬度為2.35mg/L。杜笙CHG93樹脂為螯合樹脂,全部交換容量較低,且對(duì)鈣、鎂離子選擇性較弱,因此軟化出水總硬度較高.
2.3 處理水量對(duì)樹脂軟化廢水的影響
IRC83和D113(Na型)樹脂在相同流速下對(duì)模擬液4(鹽質(zhì)量濃度15g/L)進(jìn)行軟化,試驗(yàn)結(jié)果如圖5所示。
由圖5看出:2種樹脂的軟化出水總硬度相差不大,IRC83樹脂軟化效果相對(duì)較好,穿透時(shí)處理水量基本相同。
大孔離子交換樹脂由于存在內(nèi)部孔道結(jié)構(gòu),比表面積大,與水中Ca2+、Mg2+接觸概率增大,因而軟化效果較好。陶氏IRC83樹脂的全部交換容量高于爭(zhēng)光D113(Na型)樹脂的交換容量,但相差不大,這是生產(chǎn)工藝導(dǎo)致樹脂內(nèi)部孔道存在差異性造成的。
由圖5看出,2種樹脂的穿透點(diǎn)均為4.6L,說明樹脂內(nèi)部孔道的差異性并不能決定樹脂的工作交換容量。以全部交換容量較大的陶氏IRC83樹脂為準(zhǔn),由公式(2)計(jì)算得穿透點(diǎn)約為9.3L,而實(shí)際穿透點(diǎn)為4.6L,可見,鹽質(zhì)量濃度為15g/L時(shí),樹脂實(shí)際處理水量降低明顯,約為全部處理水量的49.5%。
2.4 無機(jī)鹽種類對(duì)樹脂軟化廢水的影響
在相同流速下,用陶氏IRC83樹脂分別對(duì)氯化鈉體系模擬液4、硫酸鈉體系模擬液5進(jìn)行軟化處理,無機(jī)鹽種類對(duì)樹脂軟化廢水的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖6所示。
由圖6看出:模擬液5的出水總硬度明顯高于模擬液4的出水總硬度,且穿透點(diǎn)提前,模擬液5的穿透點(diǎn)為3L,模擬液4的穿透點(diǎn)為4.6L。
硫酸鈣的溶度積較小、解離常數(shù)較低。在硫酸鈉體系中,鈣離子與硫酸根離子的吸附結(jié)合力遠(yuǎn)大于與氯離子的結(jié)合力,同時(shí)硫酸根的同離子效應(yīng)會(huì)抑制硫酸鈣的解離,隨硫酸鈉濃度增大,同離子效應(yīng)的抑制作用增強(qiáng),相對(duì)于樹脂競(jìng)爭(zhēng)吸附現(xiàn)象增強(qiáng),因此阻礙了樹脂對(duì)Ca2+的吸附,導(dǎo)致模擬液5的出水總硬度較高,且樹脂穿透點(diǎn)提前,硫酸鈉模擬液的樹脂軟化實(shí)際處理水量約為氯化鈉模擬液的65%。
三、結(jié)論
用離子交換樹脂吸附軟化模擬廢水是可行的,軟化后出水水質(zhì)可達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。針對(duì)堿度較大的廢水,001×7(Na型)或D113(Na型)樹脂軟化效果較好,針對(duì)含鹽量較高的廢水,大孔型D113(Na型)樹脂的軟化效果較好,對(duì)模擬廢液4,2種樹脂001×7(Na型)和D113(Na型)的軟化出水總硬度可分別達(dá)75.41、7.45mg/L,樹脂的耐鹽性為陶氏IRC83>爭(zhēng)光D113(Na型)>朗盛CNP80WS>杜笙CXO-12>杜笙CHG93>爭(zhēng)光001×7(Na型),廢水中的鹽類對(duì)陶氏IRC83樹脂軟化效果有阻礙作用,使樹脂穿透點(diǎn)提前,硫酸鈉體系因存在同離子效應(yīng),出現(xiàn)競(jìng)爭(zhēng)吸附現(xiàn)象,軟化效果相對(duì)較差,而氯化鈉體系的軟化效果相對(duì)較好。在設(shè)計(jì)離子交換樹脂軟化系統(tǒng)時(shí),應(yīng)注意無機(jī)鹽種類及濃度對(duì)廢水軟化效果的影響,硫酸鈉體系的樹脂軟化實(shí)際處理水量約為氯化鈉體系的65%。(來源:北京賽科康侖環(huán)??萍加邢薰荆?/p>
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